www.amg2007.fora.pl

betonomieszarka

Mialam wyslac na poczte zdjecia giełd, ale z racji tego, ze aparat mi odmowil posluszenstwa szlachetnie przepisze wszystkie pytania:
1. Objaśnic zjawisko epimeryzacji cukrow
2. Napisac wszystkie mozliwe struktury dla D-glukozy (inne pyt.: dla D-fruktozy).
3. Wyjasnic zjawisko mutarotacji. Co to jest cukier inwertowany?
4. Jak zachowuja sie aminokwasy pod wplywem? (ogrzewania) Razz

5. Co to sa bialka? Jaka jest ich struktura?
6. Co to sa nukleotydy? Podaj wzor AMP.
7. Co to sa kwasy gliko- i taurocholowe? Napisac wzor i podac nazwe dowolnego kwasu o strukturze sterydowej.
8. Jakie sa roznice w budowie ergosterolu i witaminy D2?
9. Przedstawic schematy reakcji niebednych w celu otrzymania wiazania peptydowego.
10. Podac wszystkie mozliwe wzory celobiozy i glikozy.
11. Jak z pentozy otrzymac heksoze?
12. Podac przyklady cukrow epimerycznych. Czym sie charakteryzuja?
13. Podac wzor cholesterolu i ergosterolu (w innym pytaniu androsteronu).
14. Podac wzory zasad pirymidynowych i purynowych, wystepujacych w kwasach DNA.
15. Podac wzor i nazwe dowolnego nukleozydu i nukleotydu.
16. Jakie heksozy daja te same osazony? Podaj wzory.
17. W jaki sposob przeksztalcic aldopentoze w aldoheksoze (inne pyt: aldoheksoze w ketoheksoze)?
18. Podac przyklad dwucukru redukujacego i nieredukujacego. Czy dwucukry moga ulegac mutarotacji?
19. Omowic reaktywnosc pirydyny w r-cjach substytucji nukleofilowej (inne pyt. o podanie jej wzorow mezomerycznych i porownanie zasadowosci do amin alifatycznych).
20. Podac wzory i nazwy ukladow heterocyklicznych 5- i 6-cio czlonowych zawiarajacych 1 i 2 atomy azotu.
21. Podaj wzory zasad pirymidynowych wystepujacych w RNA i DNA.
22. Podaj wzory i nazwy szkieletow monoterpenow dwupierscieniowych.
23. Dlaczeog fruktoza redukuje plyn Fehlinga?
24. Podaj wzor beta-karotenu.
25. Podaj wzor dowolnego kwasu zolciowego i estronu. W jakiej formie wystepuja kwasy zolciowe w organizmie?
26. Podaj przyklady i nazwy alkaloidow pochodnych pirydyny oraz alkoloidow tropanowych.
27. Jak udowodnic obenosc grupy aldehydowej w glukozie?
28. Schemat r-cji wydluzania lancucha cukrowego wg Kilianiego.
29. Podaj mozliwe wzory fruktozy i celobiozy.
30. Jak odroznic pirydyne od piperydyny?
31. Napisz wzory mezomeryczne N-tlenku pirydyny. Jaka jest rego rekatywnosc w r-cjach SE?
32. Wzory adenozyny i tymidyny?
33. Schemat syntezy kamfory.
34. Narysuj wzor nikotyny. Nazwij uklady heterocykliczne wchodzace w jej sklad. Jaki zwiazek powstanie po jej utlenieniu?
35. Podaj przyklady i nazwy alkaloidow podchodnych pirydyny oraz alkaloidow tropanowych.
36. Jak otrzymuej sie oson? Jakie znajduje zastosowanie? podac r-cje.
37. Omowic wl. kwasowo-zasadowe aminokwasow.
38. POdac wzor maltozy i laktozy.
39. Z jakich elementow skladaja sie kwasy DNA?
40. Synteza dipeptydu metoda ftalilowa. (lub karbodimidowa).
Moga sie powtarzac z pytaniami wczesniej przelsanymi na poczte, ale ja z racji tego, ze jeszcze sie nie orientuje w tej dziedzinie przepisalam wszystko, co mialam.
Owocnej nauki i wytrwalosci dla osob walczacych o zwolnienie z egzaminu Smile

ewi88 · Dołączył: 12 Paź 2008 Posty: 49 Przeczytał: 0 tematów

Dziękujemy ci kochana Smile

Jesteś niezastąpiona Wink

Panas

a co powstanie w wyniku przylaczenia mannozy i hydroksyloaminy? to chodzi o ta reakcje z N-glukozydami? N- mannozydami? powstanie beta-N-hydroksy-D-mannozydoamina? Razz

juszka · Dołączył: 26 Kwi 2008 Posty: 102 Przeczytał: 0 tematów

powstanie oksym D-mannozy tak piszą w mądrym skrypcie z zadaniami na przykładzie glukozy

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

16. Jakie heksozy daja te same osazony? Podaj wzory. chodzi o fruktoze i glukoze?

jtz

i jeszcze mannoze

sarah227 · Dołączył: 24 Mar 2008 Posty: 128 Przeczytał: 0 tematów

a 3 dowody na pierścieniową budowę cukrów?

lively

ogolnie to sa te ktore maja te same konfiguracje przy 3, 4 i 5 at C

juszka · Dołączył: 26 Kwi 2008 Posty: 102 Przeczytał: 0 tematów

dowody na pierścieniową budowę cukrów to mutarotacja i powstawanie glikozydów tak mi się wydaje

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

5) Podaj przykład dwucukru redukującego oraz jego reakcję z odczynnikiem Fehlinga.

Czyli że np. w maltozie to która grupa bedzie ulegać utlenieniu ??

A jeszcze jedno - cysteina + NaOH da cystynę?

EDIT [link widoczny dla zalogowanych] w tym szicie znalazłem ze cysteina ogrzewana z środowisku silnie zasadowym daje kwas pirogronowy , amoniak, wode i jony siarkowe. Kurwa alchemia.

propanol + KCN + NH3 ^^

o to też fajne^^

niech ich święty piorun w pięty pieści za tą repete!

lively

w maltozie ( w formie lamcuchowej bo tyko ta ma wl redukujace) jest przy pierwszym at C drugiej czasteczki gr aldehudowa i to ona sie utleni;p chyba;p

Niniel · Dołączył: 23 Mar 2008 Posty: 62 Przeczytał: 0 tematów

cysteina + NaOH -> powstaje sól. Na przyłacza się do grupy -cooh Razz

a propanol z HCN tworzy cyjanohydryne, a potem z amoniakiem masz aminonitryl Razz

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

fak ja nie wiem skąd to wiecie ale dzięki Razz

a jeszcze jedno pytanie jak macie synteze peptydów metodą fischera to wyjasni mi ktoś po kij się robi pochodną aminokwasu i dopiero przyłącza kolejny aminokwas do niej ? Nie da sie tego zrobić od razu ? głównie to po kego wafla ta dodatkowa grupa metylenowa pomiędzy dwoma wiazaniami peptydowymi.

Fak, ale jestem aktywny w tym temacie, no ale tak to jest jak się "zasypia" na repety :/

lively

to chodzi o te ochrony grup aminowej i karboksylowej podczas syntez( w wykladach jest cos takiego jak etapy syntezy dipeptydu);p

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

własnie nie o to chodzi. grupy ochronne są w tej innej metodzie, nie fischera!! w fischerze się dodaje chlorowcopochodne które i tak i tak podłączają sie tylko do N-końca więc wydaje mi sie ze nie potrzebne są grupy ochronne no ale trudno, tak jest w wykładach tak sie naucze

zresztą tam nie ma zadnej grupy ochronnej bo zaraz po tym jak blokują n-koniec dodają amoniaku, który odtwarza N-koniec i wychodzi taka jakaś chimera aminokwasu z wiązaniem peptydowym, ch2 i N-końcem.