www.amg2007.fora.pl

8m8 · Dołączył: 12 Paź 2008 Posty: 12 Przeczytał: 0 tematów

1. reakcja ze skryptu
2. zasadowość pirydyny
3. wzory mezomeryczne pirydyny, dlaczego jest podstawienie nukleofilowe a nie elektrofilowe
4. wzory pięcioczłonowych związków heterocyklicznych

TSAR · Wysłany: Wto 21:33, 03 Mar 2009 Temat postu:

1. Reakcja ze skryptu
2. Reaktywność furanu (chodziło o to, że ten tlen w pierścieniu pięcioczłonowym aktywuje pierścień do substytucji elektrofilowej - na każdym węglu może być cząstkowy ładunek ujemny - struktury rezonansowe narysować)
3. Reaktywność pirydyny na przykładzie reakcji Cziczibabina (w pierścieniu sześcioczłonowym azot dezaktywuje pierścień do substytucji elektrofilowej a aktywuje do nukleofilowej)

Ja ogólnie tworzyłem tam swoją chemię Razz

dlatego pognębił mnie troszkę wyciągając ze mnie wniosek, że heteroatom w pięcioczłonowych ułatwia elektrofilową, ale w sześcioczłonowym już dezaktywuje pierścień (coś w rodzaju podstawników kierujących do meta)