Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Wyjściówka pytania
Idź do strony 1, 2, 3  Następny
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Biotechnologia farmaceutyczna
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
marek




Dołączył: 17 Lis 2009
Posty: 80
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Z prawego, bo z lewego dziewczynki wychodzą

PostWysłany: Nie 11:35, 06 Mar 2011    Temat postu: Wyjściówka pytania

Nie wiem jak to wygląda teraz, ale podejrzewam że się niezawiele zmieniło i wyjściówka nadal jest. Garść pytań z zeszłych lat:

2009/2010

zestaw 2:
1. Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek. W jakim celu jest to stosowane.
2. Technika hybrydoma - opisać, po co robimy.
3. Biofarmaceutyki stosowane w chorobach nowotworowych.
4. Co to są cytokiny, zastosowanie w medycynie.
5. Co to są Rybozymy.

zestaw 1:
1. skład, mechanizm, zastosowanie tiuxetanu ibritumomabu ( zevalin), tiuxetanu
2. technika ADEPT. co to jest i do czego jest stosowana. <można było też pisać o cechach idealnego proleku i enzymu-tak mowila dr K. gdy się jej zapytałam>
3. Interferencja RNA. co to i zastosowanie.
4. Jakie znasz leki biologiczne ( biofarmaceutyki) stosowane w chorobach neurodegeneracyjnych
5. opisz etapy izolacji i produkcji technologicznej leku z zastosowaniem procesu fermentacji

2008/2009
1. Działanie biologiczne,struktura i zastosowanie EPO i TPO
2. Na czy polega technika ADEPT? Czym powinien charakteryzować się enzym i prolek do ADEPT?
3. Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.
4. Co oznaczają i jakie mają działanie G-CSF, M-CSF I GM-CSF? Jakie jest ich zastosowanie w lecznictwie?
5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej.

2006/2007
1. Metoda hybrydoma produkcji przeciwcial monoklonalnych.
2. Leki biotechnologiczne stosowane w chorobach nowotworowych.
3. Narysuj i opisz prozniowy filtr bebnowy.
4. Leki biotechnologiczne w stosowane w chorobach o podlozu autoimmunologicznym.
5. Zastosowanie drozdzy w reakcji hydrolizy i redukccji(napisz reakcje).
6. Leki o budowie interferonow i interleukin.

2008
1. Podobienstwa i roznice - przeciwciala monoklonalne
2. Wszystko o cytokinach
3. Wszystko o interleukinach
4. Interferon - otrzymywanie, preparaty
5. Wszystko o EPO
6. Narysowac i opisac pozioma wiorowke filtracyjna o dzialaniu ciaglym
7.Przedstaw sposób otrzymywania p/ciał monoklonalnych i abzymów za pomocą techniki hybrydoma

-)Wymień leki biotechnologiczne i mechanizm działania preparatów p/nowotworowych i tych działających w zapalnych chorobach autoimmunologicznych (RZS, łuszczyca, SM)

-) 3 reakcje hydrolizy i redukcji z udziałem drożdży.

-) Narysuj i opisz działanie filtru obrotowego.


Może się niektóre powtarzają, nie przejrzałem Smile

Jak coś jeszcze znajde na kompie to podeślę na skrzynke.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Martyna




Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Gdańsk

PostWysłany: Nie 11:47, 06 Mar 2011    Temat postu:

To dopiero na wyjściówkę, zdążymy poszukać jeszcze jakieś pytania na pewno Smile
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Martyna




Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Gdańsk

PostWysłany: Nie 11:49, 06 Mar 2011    Temat postu:

O, proszę:

1. Co to jest proces biotransformacyjny, przykłady 3 reakcji.
2. Usuwanie piany z bioreaktorów, rysunki
3. Przygotowanie i izolacja szczepów produkcyjnych oraz ich przechowywanie
4. Skład podłoża do biosyntezy antybiotyku
5. zastosowanie i otrzymywanie biokatalizatorów immobilizowanych, wady i zalety.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Liliana Bomba




Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 14:53, 24 Mar 2011    Temat postu:

wie ktos moze co obowiazuje na wejsciowke? sam skrypt? cxyli te 20 stron? czy cos jeszcze? bo jak sie wejdzie na ich skrypt w necie to sa tam jeszcze inne pliki
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Martyna




Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Gdańsk

PostWysłany: Czw 19:25, 24 Mar 2011    Temat postu:

Obowiązują wszystkie odnośniki poza oczywiście opisem ćwiczeń. Napisałam w wątku giełdowym Smile
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
atram




Dołączył: 07 Paź 2010
Posty: 21
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 18:20, 24 Maj 2011    Temat postu:

5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
SKieRkA
Administrator



Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 18:31, 24 Maj 2011    Temat postu:

albo to:
Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.

Co jeszcze poza tym, że niektóre cytokiny mogą być hormonami (EPO) albo że hormony działają również poza układem odpornościowym a acytokiny tylko w nim
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
SKieRkA
Administrator



Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 18:42, 24 Maj 2011    Temat postu:

atram napisał:
5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej?


Receptor naskórkowego czynnika wzrostu (Epidermal growth factor receptor - EGFR) jest bardzo istotnym błonowym receptorem z rodziny receptorów kinaz tyrozynowych aktywnym w komórkach nowotworów pochodzenia nabłonkowego. Receptor ten bierze udział w regulacji m.in. procesów wzrostu, proliferacji, apoptozy, różnicowania i odróżnicowywania się komórek, migracji komórek oraz sekrecji pewnych białek. Aktywacja EGFR jest ważnym elementem w procesach progresji i rozprzestrzenianie się nowotworu. Wobec powyższego w leczeniu pewnych nowotworów złośliwych stosuje sie obecnie leki hamujące przekazywanie sygnału przez receptory naskórkowego czynnika wzrostu. Są to dwie klasy leków (1) drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz tyrozynowych, takie jak gefitinib i erlotinib oraz (2) monoklonalne przeciwciała przeciwko EGFR takie jak cetuximab i panitumumab. Leki te nie działają równie skutecznie u wszystkich chorych z ekspersją EGFR na komórkach nowotworowych.

źródło:
http://uwm-onkologia.edu.pl/projekty-badawcze-katedra-onkologii/14-polimorfizm-receptora-egfr/29-polimorfizm-receptora-egfr-projekt-badawczy?start=2


Ostatnio zmieniony przez SKieRkA dnia Wto 18:43, 24 Maj 2011, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
corek




Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 20:04, 24 Maj 2011    Temat postu:

ale tego chyba nie bylo w naszych wykladach?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jtz




Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 20:04, 24 Maj 2011    Temat postu:

SKieRkA napisał:
albo to:
Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.

Co jeszcze poza tym, że niektóre cytokiny mogą być hormonami (EPO) albo że hormony działają również poza układem odpornościowym a acytokiny tylko w nim

Cytokiny działają lokalnie (parakrynność) a hormony nawet na odległe komórki (endokrynność)
cytokiny działają na wiele typów komórek, jak również mogą być wytwarzane przez wiele typów (plejotropowość)
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
SKieRkA
Administrator



Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 21:23, 24 Maj 2011    Temat postu:

corek napisał:
ale tego chyba nie bylo w naszych wykladach?


no nie było, ale skądś musiał wziąć to pytanie, a że nie ma na nie odpowiedzi w wykładach to w necie znalazłam tylko coś takiego Razz Very Happy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
corek




Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Wto 22:19, 24 Maj 2011    Temat postu:

To bylo w zeszlorocznych wykladach:)ale skoro u nas nie,to chyba mozna sobie odpuscic....
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Liliana Bomba




Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Śro 9:14, 25 Maj 2011    Temat postu:

wie ktos moze jakie sa roznice w budowie przeciwcial monoklonalnych a abzymow? bo w wykladach jest tylko rysunek przeciwciala, nic wiecej
oraz jak można otrzymać lek o strukturze polipeptydowej (białkowej) na drodze syntezy
chemicznej? a ciala humanizowane i chimeryczne otrzymujemy przez zastapienie bialka ludziekiego bialkiem ludzkim? bo nic nie moge znalezc
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
juszka




Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Śro 12:04, 25 Maj 2011    Temat postu:

Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek? co autor miał na myśli Koniugacja p/ciała z enzymem przy ADEPT?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
SKieRkA
Administrator



Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Śro 16:00, 25 Maj 2011    Temat postu:

juszka napisał:
Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek? co autor miał na myśli Koniugacja p/ciała z enzymem przy ADEPT?


tak

co do tych chimer i tak dalej... p/ciało chimeryczne jest wówczas gdy masz podstawe przeciwciała ludzkiego a cała część zmienna przeciwciała pochodzi od myszy, natomiast humanizowane jest wtedy gdy podstawą jest przeciwcialo ludzkie ale tylko część hiperzmienna z części zmiennej pochodzi od myszy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Biotechnologia farmaceutyczna Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony 1, 2, 3  Następny
Strona 1 z 3

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin