www.amg2007.fora.pl

Goś · Wysłany: Sob 14:17, 28 Mar 2009 Temat postu: bla bla bla

halo! co tu tak pusto? nikt się nie uczy do 4 repety?
mam pytanie, jak mamy acylowanie (a dokładniej acetylowanie) piperydyny chlorkiem acetylu to grupa acetylowa podstawia się do azotu czy w pierścieniu?

n_a · Dołączył: 22 Maj 2008 Posty: 161 Przeczytał: 0 tematów

do azotu

Goś · Wysłany: Sob 16:24, 28 Mar 2009 Temat postu:

tak przypuszczałam, senk Ju Cool

ahroun · Wysłany: Sob 19:46, 28 Mar 2009 Temat postu:

a czy ktoś wie jak ustawić zasadowość: p-metoksyanilina, anilina, piperydyna, acetanilid, metanolan sodu??

nk_kowal · Wysłany: Sob 20:29, 28 Mar 2009 Temat postu:

metanolan sodu >piperydyna> p metoksy anilina> anilina,>acetanilid
tak mi sie zdaje

Goś · Wysłany: Sob 20:56, 28 Mar 2009 Temat postu:

a ten szereg? dietyloamina, chinolina, mocznik, metanolan sodu wie ktoś jak to ma być?

jtz · Wysłany: Sob 20:56, 28 Mar 2009 Temat postu:

Otrzymywanie 2-metylochinoliny z aniliny. Mechanizm.

Chinoline to prosto, ale jak z grupą metylową?

hanneczka · Wysłany: Sob 22:26, 28 Mar 2009 Temat postu:

zamiast akroleiny reakcja jest z CH3-CH=CH-CHO a mechanizm idzie tak samo (N łączy sie z tym węglem związanym podwojnie a prupa CH3 wystaje i na koniec bedzie w pozycji 2 w chinolinie).
a ten drugi szereg moim zdaniem
metanolan sodu>dietyloamina>chinolina>mocznik

Liliana Bomba · Wysłany: Nie 9:24, 29 Mar 2009 Temat postu:

ja tez nie wiem jak jest z ta zasodowoscia metanolanu sodu i acetylenku sodu ;/ ona sa najbardziej zasadowe?

Liliana Bomba · Wysłany: Nie 10:34, 29 Mar 2009 Temat postu:

mam trzy pytania, moze ktos wie?
co powstanie w reakcji chloromrowczan + NCl3? zareaguje tak samo jak z NH3?
drugie: jak otrzymac z 1-bromopropanu 1-butyloamine?
trzecie: co powstanie w reakcji chlorek p-toluenodiazoniowy +etanol
a i jeszcze jedno, pirymidyna +HCl

Goś · Wysłany: Nie 13:05, 29 Mar 2009 Temat postu:

1. prawdopodobnie tam nie miało być NCl3 tylko NH3 i wtedy powstanie NH2-CO-OC2H5
2. CH3-CH2-CH2Cl +KCN ---> CH3-CH2-CH2-CN + KCl potem redukcja np za pomocą LiAlH4 i gotowe --> CH3-CH2-CH2-NH2
3. reakcja może zajść w 2 strony:
a). ----> CH3C6H5-O-C2H5 (eter) + N2 + HCl
b). ----> C6H5CH3 (toluen) + CH3-CHO (aldehyd) + N2 + HCl
4. tu pewnie powstanie sól, bo oba atomy azotu mają wolną parę el. i mogą wiązać proton, więc piszesz w kwadratowych nawiasach [C4H4N2H](+)Cl(-) to głupio wygląda ale chodzi o to że jest pirymidyna*HCl i ładunki w nawiasach okrągłych. Analogicznie reaguje pirydyna tworząc sole pirydyniowe.

hanneczka · Wysłany: Nie 13:18, 29 Mar 2009 Temat postu:

metanolan sodu i acetylenetk sodu są najmocniejszymi zasadami w tych ukladach... wydawałoby sie ze nie mają takich wlasciwości ale obecnośc sodu powoduje ze są zasadowe. ale ktory z nich mocniejszy to juz nie wiem...

nk_kowal · Wysłany: Nie 13:50, 29 Mar 2009 Temat postu:

a co do tej 1 reakcji to nie mozna poprostu dodac NH3? , tej reakcji niby sie nie da zatrzymac bo powstaja teoretycznie aminy I II III rzedowe ,ale jak patrzylam w te zadania z naszej "ksiazeczki" to tam wlasnie byla podobna tersc zadania i dodano tam NH3

Liliana Bomba · Wysłany: Nie 15:37, 29 Mar 2009 Temat postu:

a jak z aniliny otrzymac chlorobenzen i 1,3,5-tribromobenzen? moge poprostu podac acetylacji, chlorowaniu, ale jak usunac ten azot z pierscienia?

Goś · Wysłany: Nie 15:46, 29 Mar 2009 Temat postu:

najprościej jest tak: trzeba zrobić sól diazoniową i wtedy strzałka, nad strzałką Cu2Cl2 i powstaje chlorobenzen, poczytaj o reakcji Sandmeyera