www.amg2007.fora.pl

pinezka · Dołączył: 17 Lis 2008 Posty: 126 Przeczytał: 0 tematów

Hej, czy ktokolwiek z organy miał już odpytę dotyczącą któregoś z zagadnień: r. Cannizzaro, aldehydy, ketony? Jeżeli tak, proszę o pomoc i jakieś pytania, jakie sami dostaliście.

julka · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 198 Przeczytał: 0 tematów

1. preparat - reakcja Cannizarro ( reakcja, aparatura, NMR, IR)
2. 3 metody otrzymywania aldehydów
3. mechanizm reakcji Cannizarro i co w niej uczestniczy
4. Jak odróżnić od siebie acetofenon od propiofenolu

magdziula · Dołączył: 27 Mar 2008 Posty: 74 Przeczytał: 0 tematów

Ja miałam preparat: aldehyd salicylowy
1. Przepis, aparatura, sposoby ogrzewania wymienić
2. Reakcja Perkina + mechanizm albo reakcja Reimera-Tiemanna +mechnizm
3. Jak odróżnić aldehydy aromatyczne od aldehydów alifatycznych + schematy reakcji
4.Reakcje aldehydów(ketonów), gdzie jednym z produktów jest woda (to były te reakcje z metyloaminą, hydrazyną, semikarbazydem, hydroksyloaminą) + mechnizm tych reakcji(do wszystkich jest taki sam).

jtz

Magducha

ja to jak zwykle mialam sup;er pytania u naszej wspanialej Pani Czeslawy wiec
1) do czego sluzy pirosiarczan w wykonaniu reakcji cannizarro
2) wszystkie sposoby otrzymywania aldehydu benzoesowaego
3) r-cja aldehydu cynamonowego z HBr oraz potac jego izomeriie
4) okreslic przejscie elektronow w r-cji cannizzaro
5) reakcje potwierdzajace obecnosc grupy karbonylowej w zwiazku i nie chodzi tu o tollensa ani felinga tylko w r-cji z 2,4 dinitrofenylohydrazyna ketony i aldehydy daja osad:)
6) jakimi sposobami oprocz wytrzasania mozna ekstraowac zwiazki Smile

Liliana Bomba

a do czego sluzy pirosiarczan wn wykonywaniu reakcji cannizzaro?

jtz

do pozbycia się resztek aldehydu

U Gobis maiałem takie pytania:
Mechanizm reakcji, etapy, destylacja zwykła
zatrucie alkaliami
reakcje grupowe na grupę karbonylową (z R-NH2)
budowa geometryczna i elektronowa grupy karbonylowej
róznice wlasciwosci ald. benzoesowego i propanowego

enti88

pirosiarczyn sodowy jest do usunięcia reszty aldehydu benzoesowego, który nie przereagował (następuje strącanie, bo pirosiarczyn pod wpływem wody przechodzi w wodorosiarczyn- reakcja z tym była gdzieś w wykładach