Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Chcesz schudnąć przed Sylwestrem?
Kup Teraz a 30 dniową dietę otrzymasz za darmo!
Tylko 137 zł TRIZER + indywidualna dieta
repeta 2
Idź do strony 1, 2  Następny
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Technologia postaci leku I
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jtz




Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 12:27, 15 Kwi 2010    Temat postu: repeta 2

zakres? zagadnienia? giełdy?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
pinula




Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 110
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Przymorze;)

PostWysłany: Czw 21:47, 15 Kwi 2010    Temat postu:

zakres:
roślinne produkty lecznicze: ekstrakcja (maceracja i perkolacja), nalewki, wyciągi płynne, suche, gęste, odwary, napary, maceracje, alkoholatury, soki, oleje roślinne.
syropy, eliksiry, miody
stałe i półstałe postaci leku: maści, kremy, pasty, mazidła, plastry lecznicze, czopki, dopochwowe postaci leku
leki do oczu

to tak ogólnie rzecz biorącSmile ale to powtórka z tego, co na ćw zaliczaliśmy i co będziemy na aseptyce
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Magducha




Dołączył: 20 Wrz 2008
Posty: 76
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: gr 9 :)

PostWysłany: Pią 12:17, 16 Kwi 2010    Temat postu:

a ma ktos moze jakies giełdy na druga repete ???? Smile
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Magducha




Dołączył: 20 Wrz 2008
Posty: 76
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: gr 9 :)

PostWysłany: Pią 12:20, 16 Kwi 2010    Temat postu:

ja znalazłam cos takiego


Repeta 2

1.Sztuczne łzy.
2.Chlorek benzalkoniowy.
3.Trwałość preparatów do oczu.
4.Zalety podania leków doodbytniczo.
6.Globulki-opisz oraz podaj inne postacie leków podawane dopochwowo.
7.Tiksotropia.Co dają cechy reologiczne?
8.Opisz w jaki sposób wykonuje się kremy hydrofilowe. Wymień 3 emulgatory wykorzystywane w tego typu preparatach.
9.Podaj różnice między nalewką a ekstraktem. Opisz jak się przyrządza wyciąg płynny z Atropa Beladonna.
10.Opisz jak się przyrządza nalewki z surowców słabo działających.
Wymień 4 przykłady.
11.Postacie leków doodbytniczych.
12.Karbomer.
13.Dziegcie.
14.Bentonit.
15.Lanolina – skład, właściwości i zastosowanie.
16.Wymienić stałe postacie leków stosowane na skórę.
17.Opisać płynne postacie leków stosowanych doodbytniczo.
18.Zalety i wady półsyntetycznych lipofilowych podłoży do czopków. Podaj przykłady.
19.Otrzymywanie i zastosowanie maśći.
20.Podłoża hydrofilowe w czopkach.
21.Substancje pomocnicze w czopkach.
22.Prawo Ficka – opisz zależność w ekstrakcji + wzór.
23.Budowa plastra Capsiplast.
24.Polimery termo-wrażliwe w postaciach leków do oczu.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
alexi$




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 244
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Pią 12:29, 16 Kwi 2010    Temat postu:

jednym słowem wszystko...Wink
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
dptkip




Dołączył: 14 Paź 2008
Posty: 147
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Sob 16:48, 17 Kwi 2010    Temat postu:

a ja znalazłam jeszcze coś takiego:

REPETA II:
- czym się różnią w sposobie otrzymywania nalewki i intrakty? 3 przykłady intraktów po polsku i po łacinie
2)opisz maceracje jako sposó ekstrakcji, od czego zależy wydajność ekstrakcji i czas, rozpuszczalniki, czas maceracji, stosunek rozpuszczalnik - surowiec
3)emulgatoru w/o; euceryna - skład pochodzenie właściwosci, rozsmarowywalnosć, liczba wodna, skłąd maści z euceryną
4) reologia a właściwosci maści; czym charakteryzują się ukł. tiksotropowe; opisz reogram
5) różnica: maść a pasta cynkowa; opisać ichtiol
6)podłoza hydrofilowe w czopkach, dlaczego do globulek stosujemy częściej podłoża hydrofilowe, czas rozpadu
7) różnica w czopkach glicerolowych w FP a BP
8)opisz capisplast
9) wszystko o wazelinie; postacie leku na skórę, wypisać podłoża lipofilowe w maściach
10)podłoża pólłsyntetyczne w maściach
11)4suche wyciągi roślinne, higroskopijność
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Mai




Dołączył: 06 Kwi 2008
Posty: 158
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Sob 21:10, 17 Kwi 2010    Temat postu:

podłoża połsyntetyczne w maściach? to jakie to beda?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jtz




Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 19:33, 18 Kwi 2010    Temat postu:

wykłady w wordzie na poczcie.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
alexi$




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 244
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 19:44, 18 Kwi 2010    Temat postu:

Repeta nr 2 2008/2009
1. Syropy-definicja, syrop prosty (po łacinie). Skład, sposób wykonania, gdzie stosowany.
2. Opisać etapy przygotowania nalewki s surowca słabo działającego (uwzględnić czas). Podać 4 takie nalewki. W jakich postaciach leku nalewki są wykorzystywane?
3. Co to są ciała tiksotropowe? Właściwości reologiczne maści na co pozwalają? Omówić reogram dla ciała tiksotropowego.
4. Omówić podłoża żelatynowo-glicerolowe. Gdzie są wykorzystywane? W jaki sposób uwalniana jest substancja lecznicza? Czas rozpadu.
5. Czym różni się pasta cynkowa od maści cynkowej? Omówić ichtiol.
6. W jakich postaciach mogą być krople do oczu? Dlaczego należy doprowadzić do izotonii? Czemu krople mogą być hipertoniczne?
7. Wzór Ficka i na jego podstawie omówić czemu ekstrakcja jest wydajniejsza dla perkolacji. Czynniki zwiększające wydajność ekstrkcji.
8. Skład euceryny. W jakich maściach jest wykorzystywana. jakie ma właściwości.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jtz




Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Śro 22:24, 21 Kwi 2010    Temat postu:

Dlaczego należy doprowadzić do izotonii? Czemu krople mogą być hipertoniczne?

podłoża pólłsyntetyczne w maściach

Polimery termo-wrażliwe w postaciach leków do oczu.

Sztuczne łzy.

Wie ktoś?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
hanneczka




Dołączył: 16 Paź 2008
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 7:47, 22 Kwi 2010    Temat postu:

bo hipotonia uszkadza komórki gałki ocznej (napływa woda następuje pęcznienie i może dojść do rozerwania), a mogą być hipertoniczne bo w przypadku jakiś opuchnięć te roztwory ściagają wode z komórki i przez to mająterapeutyczne działanie,
jesli chodzi o podloza polsyntetyczne w masciach to są to triglicerydy kwasow tłuszczowych o średniej długości łancuchach (np. kwas kapronowy) i dłuższczych. Nazwa handlowa to softisan.
Polimery termowrażliwe - np. pluronic który pod wpływem temperatury w środowisku oka przechodzi in situ w żel przedłużając czas kontaktu leku z okiem.
A co do sztucznych łez to że są stosowane w zespole suchego oka, że zawierają wodę i środki zwiększające lepkość, których zadaniem jest wiązanie wody i zatrzymywanie jej na powierzchni oka.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
dr_gangrena




Dołączył: 18 Paź 2008
Posty: 183
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Las Wegas

PostWysłany: Czw 17:54, 22 Kwi 2010    Temat postu:

oświeccie biedaka niechodzącego na wyklady i powiedzcie na którą jutro ta repeta i jak z podzialem na sale...
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
kasia




Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 431
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 18:19, 22 Kwi 2010    Temat postu:

8.15 w sali wykladowej 1 pisza ludzie od A do Me chyba a on Mo do Ż pisza w sw2. jak cos to ogloszenie jest ta tablicy ogloszen katedry stosow
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
dr_gangrena




Dołączył: 18 Paź 2008
Posty: 183
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Las Wegas

PostWysłany: Czw 18:29, 22 Kwi 2010    Temat postu:

thx <smile> Smile

Ostatnio zmieniony przez dr_gangrena dnia Czw 18:30, 22 Kwi 2010, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
nk_kowal




Dołączył: 13 Kwi 2008
Posty: 190
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: gr I

PostWysłany: Pią 12:52, 23 Kwi 2010    Temat postu:

rzad 2
1. podaj jakościowy skład syropu z paracetamolem dla paracetamolu 120ug/5 ml jakie bedzie stężenie wagowo objetościowe syropu
2. lanolina
3.jakie stosujemy opakowania do kropli do oczy, wymagania jakie muszą spelniać
4. jaki to typ maści krem hydrofilowy z acyklowirem (sub. nierozp w wodzie) , jakie substancje pomocnicze mozna zastosować, jakie są wymagania co do cząsteczek
5. postacie leków doodbytniczych, opisać mikrowlewki
6.opisz sporzadzenie Tinctura Valerianae (czas, rozpuszczalniki, stosunek rozpuszczalnika), czy różnią się intrakty od nalewek
7. czym różnią sie czopki z FP a BP

a rząd 1?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Technologia postaci leku I Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony 1, 2  Następny
Strona 1 z 2

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin