www.amg2007.fora.pl

makda

zerówka

rząd II
1) Aerosil, właściwości, zastosowanie w różnych postaciach leku
2) Postac leku stosowana u dzieci w celu podania nietrwałych antybiotyków. Zalety i wady tej postaci, jakie substancje pomocnicze może zawierać
3) euceryna i Lekobaza,porównaj podłoża, narysuj jak pod mikroskopem wyglądałby układ po wprowadzeniu kortyzonu, jaka powinna być wielkość cząstek stałych
4) krople do oczu gotowe jak długi mają termin ważności, na jakiej zasadzie dobiera się środki konserwujące do leków ocznych produkowanych technologicznie i w recepturze
5) postaci leku z palitakselem, któa z nich jest stosowana częściej, wady tej postaci
6) płyn do dializy otrtzewnowej, skłąd, wymagania, czemu jałowy i apirogenny, zaproponuj tworzywo z jakiego moze być wykonany worek do płynu
7)emulsje do wstrzyknięć scharakteryzuj, sposób sporządzania, jakie substancje moga być podawane, czemu mikroemulsji nie wolno podawac dożylnie
Cool

jakie sa technologiczne możliwości uzyskania kapsułęk i tabletek o przedłużonym uwalnianiu? wykres w zalezności od czasu
9) zaporoponoiwać skład tabletki powlekanej, jakie substancje pomocnicze- opisac zadania, i etapy jej wykonywania (przynajmniej 6)
10) GMP jakie główne dokumenty, zaproponować 3 zdania specyfikacji i 3 certyfikatu (jak w giełdach)
11) nanoformy które moga być wykozystane w lecznictwie, wielkość tych form ... nie pamiętam ale pytali o coś jeszcze
12) badanie stabilności, jak wykonać, zaporponować czas trwałości dla tabletek z ranitydyną i rodzaj opakowania

11) nanotechnologia jakie cele ma w farmacji, i jaka substancja może być nano nośnikiem czy jakoś tak

rzad I
1. Aqua pro usu officinale, nazwa polska, otrzymywanie, rodzaje, wymagania Dlaczego istotne jest by na etykiecie na pojemniku zapisać godzinę i date otwarcia pojemnika.
2. Polisorbat- właściwości i zastosowanie w różnych postaciach leku, przedstawić schematycznie role polisorbatu w Sol. vit.A aquosa
3. Etapy otrzymywania emulsji w/o, schemat ułożenia emulgatora w emulsji, co to jest koalescencja, jak szybko można sprawdzić trwałość emulsji (test przyspieszonego starzenia)
4. Intrakty, nalewki, soki, sposób otrzymywania, różnice, co to jest stabilizacja,po 3 przykłady po polsku i po łacinie
5. Podłoża czopkowe- wymienić, opisać zelatynowo - glicerolowe, sposób sporządzania czopków z tego podłoża, czas rozpadu
6. Substancje pomocnicze stosowane w lekach do wstrzykiwań, które wpływają na rozpuszczalność. Wpływ ph na rozpuszczalność, jak uzyskać odpowiednie pH
7. Liposomy- wielkość, budowa, jakie leki, jak przygotować lek dla pacjenta, opisać terapie celowana
8.Badania wykonywane dla serii tabletek, opisz badanie szybkości uwalniania, zaproponuj wymagania dotyczące szybkości uwalniania dla tabletek powlekanych o niemodyfikowanym czasie uwalniania
9.Tabletki i pastylki do ssania metody otrzymywania, substancje pomocnicze, przykłady
10.Opisz 3 przykłady niezgodności w roztworze i sposób ich rozwiązania
11.Opisz budowę systemu terapeutycznego z estradiolem i gestagenem, co kontroluje uwalnianie, podaj przykładową dawke estradiolu, od czego zalezy ilość wchłoniętej dawki, narysuj wykres dla pojedynczego systemu( poziom estradiolu od czasu zaznacz jednostkę na osi czasu)
12. Hypromeloza i etyloceluloza różnice we właściwościach i wynikające z tego zastosowania

I TERMIN

rzad I
1. mikrosfery i inne pozajelitowe o przedluzonym uwalnianiu
2. peletki opisac i sposoby otrzymywania. jak otrzymac kapsulki dojelitowe z peletkami
3. nanotechnologia, cele, nosniki
4. dlaczego cytostatyki stosowane w formie liofilizatu, etapy iofilizacji
5. zaprojektuj tabletke z indapamidem o modyfikowanym uwalnianiu, dlaczego podzielenie jej nie wplywa na kinetyke uwalniania
6. wyciagi suche, otrzymywanie, 3 silnie dzialajace, 3 slabo dzialajace, w jakich postaciach leku stosowane, jak sie robi badanie higroskopijnosci
7. etapy sporzadzania mieszanki pediatrycznej 3:1 glukoza:NaCl
8. mikronizacja do czego w formach doustnych i jak sie mikronizuje w aptece
9. czym sie rozni emulsja z polisorbatem od tej ze spanem w zaleznosci od HLB. jaka emulsja powstanie jak zastosujemy razem.
10. jakiej wody uzywa sie wg FP VIII do sporzadzania kropli do oczu
11. polimery stosowane w hydrozelach. jak zrobic zel z wybrana substancja przeciwgrzybicza
12. co powinno znalezc sie w mieszance do zywienia pozajelitowego, co powoduje koalescencje kropli oleju i mechanizm koalescencji

RZĄD 2

1. Nalewka z kozłka, otrzymywanie, ile czego potrzebne do sporządzenia. Określone etapy z uwzględnieniem czasu. Co wpływa na szybkość i jakość procesu?
2. Sacharoza w jakim celu w syropie, jakie stężenie. Co wchodzi w skład syropu prostego (po łacinie) 5 Substancji leczniczych stosowanych w tej formie.
3. Metody zwiększania rozpuszczalności w i.v, przykłady. Jaki układ dla cyklosporyny?
4. Aerozole inhalacyjne płynne, gazy, wielkość cząstek, opakowania.
5. Nanocząsteczki, jakie możliwe zastosowanie, wielkość, podać możliwe nanoformy.
6. Jak sporządzić roztwór doksarubicyny (liofilizat) mając roztwór glukozy. Podać etapy. 5 zasad dobrego wytwarzania tej formy leku.
7. Insuliny cynkowe, izofanowa. Właściwości fizyczne, substancje pomocnicze, czas działania.
8. W jakim celu stosuje się granulaty w farmacji. Opisać badania dla granulatów w zależności od sposobu stosowania. Substancje zwilżające.
9. Tabletki dojelitowe, opisać mechanizm uwalniania. Jakie są wskazania do podania dojelitowego.
10. Autoklaw, warunki wyjaławiania, czynnik, w jaki sposób zachodzi niszczenie drobnoustrojów?Zastosowanie. Jak przygotować sączek membranowy do wyjaławiania?
11. Porównać etylocelulozę i hypromelozę na podstawie ich właściwości i zastosowania.
12. Konserwanty do kropli do oczu, cel stosowania, kiedy można ich nie stosować. Opisać chlorek benzalkoniowy.

USTNY
Spotkanie w 4 oczy z ciocią Gosią…

1. Liposomy-definicja,sposób otrzymywania,zastosowanie.
2. Kapsułki-rodzaje,sposób otrzymywania, jak otrzymać przedłużone działanie.
3. W kremach jakie stosujemy emulgatory w/o,o/w.
4. Postacie leku stosowane w jamie ustnej.

1) postacie o przedłużonym uwalnianiu w lekach do wstrzykiwań
2) hydrożele
3) sporządzanie leków ocznych
4) granulaty i metody ich kontroli

1) Proszki zmikronizowane, metody mikronizacji, zast tych proszków
2) Aerozole proszkowe
3) Mikrosfery
4) Badanie uwalniania, rozpadu dla tabletek

1 przygotowanie pomieszczeń do produkcji cytostatyków - pyta ię o ceratke, którą strona się ją kładzie:D i jak wygląda... i o rekawiczki..
2. badania pomiędzy procesowe jakości leków pozajelitowych...
tu oprócz jalowosci apirogenniści, obecności zanieczyszczeń nierozpuszalnych chciala wiedzieć o badaniu ilościowym substancji czynnych... i metodach, badanie cząstek w zawiesinach... i jak sie to robi.
3. suszenie rozpyłowe ochronne surowców roślinnych
odrazu powiem ze to to w 50%. sie pytala dlaczego nie jest stosowane- bo zwykle jest ponad 100 stopni, ale kontakt cząstek z tym powietrzem jest krotki i natychmiast obniża się
temp takiej wysuszonej czastki do ponizej 60 st Celsjusza. - bo parowanie następuje:)
4. eudargity w kapsulkach i tabletkach... poco, jak, do jakich:)) jakie eudargity gdzie.

sharon

a ma ktoś pytania z 2009/2010?

makda

Wam to się nigdy nie dogodzi..

2009/2010

zerówka

Pytania, które pamiętam z drugiego rzędu (nie po kolei):
1. Intrakty - definicja, sporządzanie, przykłady i różnice z nalewkami.
2. Wpływ zmiany pH na trwałość fizyczną roztworów.
3. Plastry z estradiolem i gestagenem, opis, budowa, uwalnianie od czego zależy i dawka uwolniona, szybkość uwalniania, wykres narysować zależności poziomu estradiolu od czasu z jednostkami czasu.
4. Substancje wiążące w tabletkach i ktore z nich są rozsadzające. Czas rozpadu dla tabletek nie powlekanych i do sporządzania roztworów. Opis badania czasu rozpadu.
5. Pochodne celulozy stosowane w postaciach płynnych i po co?
6. Tabletki i kapsułki o szybkich i jednocześnie przedłużonym uwalnianiu.
7. Insulina izofanowa i dwufazowa - porównać i sposoby podania.
8. Liofilizacja - jak, przykłady 5 subst.lecz., po co się stosuje w pozajelitowych.
9. Porównanie hypromelozy i etylocelulozy i zastosowania.
10. Czynniki wpływające na trwałość leku do oczu podczas użytkowania. Przykład opakowań - chodziło o ten Comod chyba.
11. nie pamiętam
12. nie pamiętam

do 2. należało jeszcze wymienić przykłady substancji
do 3 podać przykładową dawke estradiolu w TTSie
do 10. chodziło o najkorzystniejsze opakowanie dla leku do oczu (ja opisałam minimsy)
11. jak wyznacza się datę ważności. zaproponuj termin ważności dla kropli do oczu z sulfacetamidem i dla tabletek z ranitydyną
12. emulgatory kompleksowe. podaj przykład i jak wykonać maść z ich udziałem. gdzie się stosuje e. kompleksowe

Pytania z I rzedu, nie sa one dokladne ale mysle ze zawieraja ogolny sens :
1.Solublizacja micelarca, opisać mechanizm, jakie substacje pomocnicze są stosowane opisać ich właściwości 4 przyklady solublizacji micelarnej
2.Dlaczego leków nie można robić z wody pitnej. Analizy wykonywane dla wody oczyszczonej, wymagania dotyczace czystosci mikrobiologicznej
3.Badania dla maści przeprowadzane , które potwierdzaja ich właściwości strukturalne, cos o petli histerezy opisac właściwości które wynikaja z badania.....
4.Liposomy budowa, substacje lecznicze w tej postaci, zalety jak przygotowuje się preparat dla pacjenta
5.Opisac dzialanie tabletkarki uderzeniowej. Substancje pomocnicze dodawane do granulatu który podaje się tabletkowaniu, opisac ich cel stosowania
6.Etapy wykonywania plynu infuzyjnego z substancji termolabilnych, zaznaczyc które etapy wyonuje się w klasie czystosci A/B. Opisac jedno z opakowan do tej formy leku
7.wpływ ph na trwalosc fizyczna roztworow opisac na przykladach
8.dokumenty niezbedne w opisie procesu według zasad GMP, podac 3 przykladowe zdania opisujace specyfikacje tabletek z paracetamolem i certyfikat analityczny
9.Skaldniki uzywane do mieszanin pozajelitowych i w jakieś postaci faraceutycznej wystepuja, opisac procesy zachodzace w mieszaninie powodujace koalescencje emulsji tluszczowych
10.nebulizacja, mechanizm, urzadzenia stosowane, zalety, postacie leku (w sumie to wszystko o nebulizacji)
11.saczki membranowe, budowa, otzymywanie, zastosowanie, wyjalawianie (wszystko
12.jakie formy doustne sotowane są do otrzymania spowolnionego uwalniania poprzez powlekanie, a jakie formy nie znalazly praktycznego zastosowania, opisac jakie polimery są w tym celu stosowane i mechanizm

I termin

I rząd
1. krople oczne- jakie wymagania dotyczące osmotyczności i pH, jakie substancje pomocnicze, uzasadnic dlaczego
2. porównaj lanolonę i eucerynę, jaki mają skład, napisz przykładowy krem z kwasem salicylowym i którymś z nich
3. intrakty, wyciągi płynne, suche i nalewki, porównac, jaka zawartość związków czynnych, przykłady po 4 po łacinie i po polsku
4. mikrosfery scharakteryzować, jakie inne postacie leku o przedłużonym uwalnianiu pozajelitowo i podać przykładowy czas działania
5.opisz krótko jak działa tabletkarka uderzeniowa, jakie substancje dodajemy do granulatu, w jakim celu i wymienic substancje
6. tabletki dojelitowe, jak są zbudowane, podaj polimery, w jakim celu stosuje się t. dojelit i potwierdzić przykładem
7. roztwory odwadniające, jaki mechanizm, wymienić, opisać najczęściej stosowany
8. TTS jakie substancje i jaki czas działania, opisać od czego zalezy szybkość uwalniania w systemie zbiornikowym
9. nie pamietam
10 cytostatyki - pomieszczenie do sporządzania, dlaczego sporządza się ex tempore w aptece szpitalnej
11niezgodności w fazie wodnej, opisac na 3 przykładach i jak to rozwiązac
12. moje ulubione;) definicja FP, gdzie się używa, jaka aktualnie obowiązuje, różnice i podobienstwa między FP i europejską
jeszcze było pytanie po polimery celulozy stosowane w roztworach, wymienić i opisać jakie jest ich zastosowanie ogólnie

II rząd Tak pobieżnie.

1.czopaski dopochwowe opisać, inne postacie dowcipnych leków
2. Krem hydrofilowy wykonanie, emulgulatory
3. wyciągi suche , otrzymywanie, itp. po 3 przykłady silnie i słabo działajacych. higroskopijnosc, badanie
4. emulsje submikronowe, mikroemulsje i tradycyjne- porównanie, przykłady w leczeniu.

5. r-r ringera skład, własciwosci, zastosowanie
6 kortykosteroidy rozpuszczanie w dożylnych. Inne substancje rozpuszczane przez solubilizacje i tym podobne sprawy.
7 tabletka matrycowa przedłuzona z hydrofilowa substancją, jak działa. jakie inne grupy substancji pomocniczych w tych tabletkach
8.fluidyzacyyjne pokrywanie rdzeni, otoczka niemodyfikujaca po co stosowana i jakie zwiazki do powlekania przykład składnikow zawiesiny lub dyspersji,

9. radionuklid najbardziej popularny w diagnostyce obrazowej. sposob przygotowania tego preparatu dla pacjenta
10... hmm... Już wiem!! hydrożele, jakie polimery, przyklad sporzadzenia hydrozelu z substancja lecznicza..
11aerozole plynne inchalacyjne. opisac jakie substancje pomocnicze jakie gazy, jaka wilekosc czastek
12 sklad zywienia pozajelitowego- jaka postać farmaceutyczna. co wplywa na trwałsc emulsji tluszczowych i jak.

13. Za co kochamy i uwielbiamy panią Sznitowska i całą katedre farmacji stosowanej
14 niektórzy mieli jeszcze recepte.

gr 1
1Aerosil- ogólnie napisać właściwości tej substancji, nazwe chemiczna i wykorzystanie w różnych postaciach leku
2co to sa emulgatory kompleksowe, podaj przyklad masci zawierajacy takie emulgatory, w jakich typach masci one wystepuja i po co sie je uzywa
3porównaj nalewki, wyciągi suche i płynne, intrakty podaj po 4 przykłady do każdego z nich
4wymień jakie są podłoża czopkowe i opisz podłoże glicerolowo-żelatynowe, jakie sa wymagane czasy rozpadu dla czopków
5powlekanie w warstwie fluidalnej i podac jakie roztwory luz dyspersje sa wykorzystywane dla otrzymania tabletki o niemodyfikowanym profilu uwalniania i po co sie takie powlekanie stosuje
6jakie są wymagania dla wody do iniekcji, jakie są rodzaje wody do użytku pozajelitowego z czego wynikają różnice
7podaj możliwości technologiczne otrzymania doustynych form leku o szybkim i jednocześnie przedłużonym działaniu
8opisz budowe TTS stosowanego w hormonalnej terapii zastepczej, jaki jest profil uwalniania jakie cechy tej postaci leku decyduja o takim profilu
9liposomy, zastosowanie, gdzie sa wykorzystywane i ogolnie o nich
10emulsje submikronowe w zywieniu pozajelitowym-jak sie otrzymuje, co wplywa na ich trwalosc, jakie sa substancje pomocnicze jakie oleje i jaka zawartosc fazy olejowej
11jaki jest najczesciej uzywany w diagnostyce radionuklid jak sie otrzymuje lek go zawierajacy
12wlasciwosci reologiczne masci, narysuj i omow reogram, jakie sa praktyczne wnioski z tych cech wynikające

1. na podstawie prawa stokesa omowic cel stosowania sacharozy w syropie z paracetamolem. jakie inne czynniki wplywaja na trwalosc syropow?
2. Span i Tween - gdzie sa wykorzystywane, jaka jest miedzy nimi roznica i z czego ona wynika? Narysowac jak substancje te uloza sie w roztworze wodnym i roztworze wodno-olejowym
3. Krem z hydrokortyzonem. Jaki uklad fizykochemiczny tu wystepuje, jakie substancje pomocnicze mozna dodac, jaka jest wymagana wielkosc czastek?
4. Jakie stale postaci stosuje sie w lekach do oczu - sklad, rodzaje, sposob dzialania, czas
5. W jakich postaciach leku stosuje sie powlekanie jako sposob na spowolnione uwalnianie, a w jakich nie ma wiekszego zastosowania. wymienic stosowane polimery i omowic mechanizm uwalniania
6. omowic sklad plynu do dializy otrzewnowej. czemu musi byc jalowy i apirogenny?
7. jakie sa postaci leku uwalniajace substancje lecznicza w jamie ustnej. co to sa pastylki, jak sie je otrzymuje, wymienic 4 substancje podawane w takiej formie
8. omowic roztwory i zawiesiny insulin (z wylaczeniem analogow) - czas dzialania, substancje pomocnicze, co w nazwie wskazuje na dany typ?
9. wymienic rodzaje tworzyw sztucznych stosowanych do lekow pozajelitowych, omowic wady i zalety. opisac pojemnik typu worek
10. co zaproponowac pacjentowi w formie inhalacji, ktory nie moze skoordynowac wdechu z aplikacja aerozolu?
11. jakie sa najwazniejsze dokumenty przy GMP, specyfikacja
12. omowic trzy przyklady niezgodnosci w roztworze

zerówka 2007.08

1.parabeny
2.krem z hydrokort.
3. badanie trwalosci
4.zadanie z miesz. pediatryczna
5.tabletki z polmerem nie rozp. w wodzie i matryca lipdowa
6.technologia tabletek o szybkim i spowolnionym uwalnianiu
7.nalewka z kozlka
8. vit rozp w tluszcz. postacie do TPN
9.aerozole o niekontrolowanym wdychaniu
10.liposomy
11.tiksotropia ,reogram i znaczenie praktyczne masci
12. worki i tworzywa sztuczne

1. emulsje tradycyjne, submikronowe, mikroemulsje - roznice i zastosowanie
2. polisorbat - charakterystyka. jaka role spelnia w solutio vit a aquosa
3. woda do produkcji leków niejałowych. charakterystyka, jakie badania. Jaka trwałość po otwarciu pojemnika.
4. insuliny - roztwory i jej analogi. opisz rozwój tej postaci leku
5. cel stosowania płynów infuzyjnych. jakie wymagania co do cisnienia
6. powlekanie w złozu fluidalnym. jakie subst stosowane aby otrzymac otoczki o niemodyfikowanym uwalnianiu. Cel takich otoczek
7. intrakty - charakterystyka, otrzymywanie, przykłady. porownaj z nalewkami
8. 3 niezgodnosci w fazie wodnej. Jak je rozwiazac
9. GMP - jakie dokumenty. podac 3 przykłady co powinna zawierac specyfikacja tabletek z wit.c, a co certyfikat tych tabletek
10. zadanie
11. porownaj mechanizm uwalniania z tabletek - z matryca z hydroksypropylocelulozy - z matryca z trojglicerydów - drazetki- z otoczka z octanoftalanu celulozy - z otoczka z etylocelulozy
12. TTS 2 zbiornikowy. budowa, mech uwaliania subst. jakie subst podawane w tej postaci leku. ile razy palikowac w ciagu miesiacu. jaki czas uwalniania

Szejron · Dołączył: 14 Paź 2010 Posty: 89 Przeczytał: 0 tematów

koleżanka z Poznania poprosiła mnie o przesłanie przykładowych pytań z egzaminu, bo u nich profesor powiedziała, że ich egzamin z TPLa jest za prosty i w tym roku będzie sie wzorowała na Gdańsku bo chce im podnieść poziom:D