Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Egzamin pisemny
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Technologia postaci leku III
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Grazynka




Dołączył: 16 Paź 2008
Posty: 33
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Los Angeles

PostWysłany: Sob 20:31, 04 Lut 2012    Temat postu:

a ja mam pytanie co do badan dla tabletek- rozpad i uwalnianie. czy to co jest w ksiazce to nas obowiazuje czy sa to jakies przestarzale dane i najnowsza fp wniosla cos co"warto" wiedziec? jakie sa te czasy rozpadu?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
i111




Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers

PostWysłany: Nie 10:28, 05 Lut 2012    Temat postu:

SKieRkA napisał:

przykład: roztwór glukozy i NaCl, przygotować 600 ml

to przeoczylem:P

skierko, ja akurat masy molowe pamietam jeszcze sam z siebie, ale zaloze sie ze ktos juz wykul magiczne liczby 5,55 i 17,11 ;)

i prezent od wujka bosentana
[link widoczny dla zalogowanych]
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
lali




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 12:43, 05 Lut 2012    Temat postu:

->dlaczego cytostatyki stosowane są w formie liofilizatu?
bo są nietrwałe w roztworach? czy jest jakiś inny powód? Razz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
mm




Dołączył: 03 Gru 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 19:05, 05 Lut 2012    Temat postu:

PYT.: Skład jakościowy tabletki z subst nie rozp w wodzie o przedłużonym uwalnianiu + substancje pomocnicze jakie i po co i dlaczego podzielenie jej nie wplywa znacząco na kinetyke uwalniania
Co byście tu napisali? Zrobilibyscie tabletkę matrycową czy inkorporowaną w nośniku hydrofilowym (hypromeloza) czy może powleklibyście nierozp w wodzie polimerem (EC) z poroforami? Czy jest to obojętne co się wybierze??
I jak byście wytłumaczyli kinetykę uwalniania?
Z góry dzięki za odpowiedz!Smile


Ostatnio zmieniony przez mm dnia Nie 19:07, 05 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
i111




Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers

PostWysłany: Nie 21:10, 05 Lut 2012    Temat postu:

jesli powleczesz ta tabletke w celu spowolnienia uwalniania, to jej podzielenie raczej wplynie na kinetyke uwalniania. czyli zostaja dwie pierwsze metody wg mnie.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
julka




Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 198
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 22:04, 05 Lut 2012    Temat postu:

tabletkowanie peletek powlekanych o różnej grubości warstwy powlekającej - w zielonej ksiedze napisane jest, ze dzielenie takiej tabletki nie wpływa w żaden sposób na profil uwalniania substancji
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
hanneczka




Dołączył: 16 Paź 2008
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Śro 23:03, 08 Lut 2012    Temat postu:

I termin rząd 1 - dla przyszlych pokolen oraz dla zainteresowanych
1. Jakie pochodne celulozy wykorzystywane są w płynnych postaciach leku. Jakie mają właściwości, omów ich zastosowanie w płynnych postaciach leku. Podaj substancje pochodzenia naturalnego mogące pełnić też takie funkcje.
2. Wymień 5 emulgatorów stosowanych w emulsjach farmaceutycznych. Przedstaw ułożenie jednego z nich w emulsji. Podaj różnice między emulsją tradycyjną a mikroemulsją uwzględniając ich zastosowanie.
3. Czemu w przemyśle nie stosuje się masła kakaowego jako podłoża czopkowego? Wymień inne podłoża lipofilowe (nazwy handlowe). Jaką rolę pełni w nich dodana lecytyna? Wymień 5 substancji podawanych w tej postaci leku i wskaż które z nich osiągną stężenie terapeutyczne we krwi.
4. Sączki membranowe - definicja, skład, otrzymywanie, podział zastosowanie. Jakie są różnice w sączkach stosowanych w przemyśle i w recepturze aptecznej.
5. Wymień postacie leku z kortykosteroidami podawane pozajelitowo. Uwzględnij skład, trwałość. Wyjaśnij jak zapewnia się jałowość najbardziej popularnemu produktowi z kortykosteroidami.
6. Omów sporządzanie roztworu składającego się z 3:1 Inf Solutio Glucosi i Inf. NAtrii Chloridi. Uwzględnij klasy czystości w których wykonuje się ten lek. Działanie i zastosowanie tego preparatu.
7. Powlekanie w złożu fluidalnym. Omów ten proces. Jakie rdzenie się tak powleka? jakie roztwory i dyspersje są stosowane do powlekania tabletek niemodyfikowanym uwalnianiu i jaki jest tego cel.
8. Kapsułki miękkie - budowa, skład, wypełnienia, Omów mechanizm uwalniania z tej postaci leku. POdaj przykładowe przeprowadzanie badania uwalniania dla tej postaci leku. Podaj przykładowe wymaganie które może się znaleźć w specyfikacji.
9. Aerozole inhalacyjne - metody podawania, opakowania, rozpuszczalniki, propelenty, wielkość cząstek. Jakie są trudności dla pacjenta w ich stosowaniu.
10. Zaproponuj badanie trwałości które umożliwi określenie terminu ważności. Podaj przykładowy termin wazności dla tabletek z kwasem acetylosalicylowym. Zaproponuj opakowanie dla tych tabletek. Wymień jakie inne materiały stosuje się jako opakowania dla tabletek.
11. Pracownia cytostatyków - opisz pomieszczenie. Dlaczego te leki wykonuje się w szpitalu? Wymień postacie leków z cytostatykami podawane pacjentowi.
12. Jaki jest najpopularniejszy radionuklid stosowany w diagnostyce. Opisz otrzymywanie radiofarmaceutyku gotowego do podania pacjentowi.
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
i111




Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers

PostWysłany: Czw 0:12, 09 Lut 2012    Temat postu:

czy pamieta ktos szczegolowo IIrzad?
cos czuje ze pytania sie moga jeszcze przydac...


Ostatnio zmieniony przez i111 dnia Pią 19:36, 10 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
corek




Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 1:01, 09 Lut 2012    Temat postu:

1.Polisorbat,wszysko o nim + na czym polega jego dzialania w roztworze wit.A,narysowac.
2.Wyciagi suche,jak sporzadzic,etapy,przklady 3 silnie i 3 slabo dzialajacych+wyznaczenie higroskopijnosci.
3.Woda do receptury aptecznej,dlaczego tak wazne jest zamieszczenie inforamcji o dacie i godzinie otwarcia.
4.Liposom,sklad,budowa,terapia celowana,jak sporzadzic dla pacjenta.
5.Podstawowe płyny nawadniajace. Jakie badania zaproponujesz dla wybranego plynu do specyfikacji.
6.Zel z meronidazolem,glikolem propylenowm do rozpuszczenia i karbomerem,etapy sprzadzenia. Wykres wlasciwosci tiksotropowych dla tego zelu.
7.Podloza absorpcyjne,jakie znasz,sklad wlasciwosci,trwalosc.Porównac z lipofilowymi podlozami.
8.Celuloza mikrokrysatliczna a celuloza sproszkowana porównaj +3 przklad subsancji o podobnym zastosowaniu.
9.Piany lecznicze sklad,zastosowanie,zalety,opakowania.
10.Jak uzyskac przedluzone dzialanie dla tabletek i kapsulek. Narsowac wykres dla tabletek o przedluzonm dzialaniu.
11.System transdermaln dla estradiolu i wbranego gestagenu,budowa,od czego zalezy sila dzialania,przykladowa dawka estradiolu,wkres dla aplikacji jednego plastra.
12.Emulsje do zwienia pozajelitwoego,sklad+w jakiej postaci farmaceutycznej wysetpuja.Co wplwa na zjawisko koalescencji,mechanizm.


Ostatnio zmieniony przez corek dnia Czw 1:03, 09 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
magdatka




Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 137
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 10:50, 09 Lut 2012    Temat postu:

wie ktos o której maja byc wyniki?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
makda




Dołączył: 22 Wrz 2009
Posty: 251
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Danzig

PostWysłany: Czw 10:56, 09 Lut 2012    Temat postu:

[link widoczny dla zalogowanych]
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Technologia postaci leku III Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
Strona 7 z 7

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin