www.amg2007.fora.pl

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

jezeli jakis podstawnik jest bardziej elektroujemny niz wodór to wywiera wpływ indukyjny ujemny, jesli jest mniej elektroujemny niz wodór to jest wtedy efekt indukcyjny dodatni Wink

)

jezeli cos jest bardziej elektroujemnego to sciaga do siebie elektrony ( -I ), a jak jest mniej elektroujemne to odpycha od siebie elektrony ( +I ) Smile

)

a ja mam jeszcze takei zajebiaszcze pytanie, jak z malonianu dietylowego otrzymac kwas 2-metylo-3-fenylopropionowy? :/

Patricia

no dobrze dobrze to jest teoria.. a w praktyce jak to wyglada?? dodatni efekt indukcyjny maja grupy alkilowe i co jeszcze??

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

dodatni ma malo grup, bo tylko CH3, C(CH3)3 i COO-

gosiula** · Dołączył: 25 Mar 2008 Posty: 166 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Ciechocinek

a ja mam takie pytanie bo mam kilka wersji odpowiedzi....niby proste a jednak juz sie pogubilam dlaczego chlorek benzylu jest bardziej reaktywny od chlorobenzenu?? trzeba wyjasnic roznice w reaktywnisci tych zwiazkow cos podobnego o chloru benzylu byla na 2 repecie z gory dzieki za pomoc:)

Patricia

bo w chlorobenzenie wolne pary elektronow z chloru sprzegaja sie bezposrednio z elektronami pi pierscienia aromatycznego. Brak dysocjacji chlorowca i trudno go odłączyć. A w chlorku benzylu chlor oddysocjowuje i tworzy sie kation benzylokarboniowy, króry stabilizowany jest rezonansem - ja mam coś takiego Wink

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

dokladnie, wiazanie chlorowca z pierscieniem jest sprzezone i bardzo trudno go oderwac, a w chlorku beznzylu masz jeszcze CH2 po drodze, Cl sciaga elektorny do siebie i wtedy na atomie C z CH2 tworzy sie ładunek dodatnio, czyli tworzy się karbokation jak wpsomniano wyzej Wink

) i wtedy juz latwiej reaguje niz chlorobenzen Wink

ponawiam pytanie:

jak z malonianu dietylowego utworzyc kwas 2-metylo-3-fenylopropionowy?

gosiula** · Dołączył: 25 Mar 2008 Posty: 166 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Ciechocinek

w wykładach jest przykład takiej reakcji: ja bym osobiście zrobiła to tak na malonian dietylu zadzialala sodem powstanie wolna para przy węglu tworzy się sól sodowa , dalej działam CH3I i to się podłącza do malonianu, potem znowu sodem działam odłącza się kolejny wodór od malonianu i jest ujemny ładunek na węglu działam jodkiem benzylu a następnie hydroliza jest w wyniku której usunięte zostają 2 grupy estrowe i mamy gotowy produkt

malonian dietylu +Na -> malonian (-) Na(+) + 1/2 H2
sól sodowa +CH3I -> NaI + CH3malonian (nie mam pojecia jak to zapisac) Razz

CH3malonian + Na -> 1/2 H2 + sól sodowa
sól sodowa + jodek benzylu-> C6H5CH2(CH3)maloniandietylu --> hydroliza
powstaje kwas

mam nadzieje ze da sie cokolwiek z tego zrozumiec jak cos to odsylam do wykladow ostatni mechanizm taki rozbudowany w dziale kwasy dikarboksylowe:)

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

eee, no jasne, że się da, ja tez mam ten przykład, tylko nie zczaiłam że przeciez można dac jodek benzylu, nie? Razz

<głupek> ale spoko Razz

dzieki :*

W jaki sposób wykorzystując acetylooctan etylu otrzymac kwas 3-fenylopropionowy??

Patricia

a tam nie trzeba jeszcze zdekarboksylowac? bo powstają w sumie dwie grupy COOH a my potrzebujemy tylko jednej Wink

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

po hydrolizie zostaje Ci juz tylko jedna grupa COOH wiec nie trzeba dekarboksylowac Smile

)

łacznie mam jzu 2 pytania:

1) W jaki sposób wykorzystując acetylooctan etylu otrzymac kwas 3-fenylopropionowy??

2) Który ze zwiazkow hydrolizuje najlatwiej: benzoesan metylu, chlorek benzoilu, benzamid? Czym mozna tłumaczyc te roznice?

ja obstawiam ze najlatwiej hydrolizuje amid, potem wrzucam benzoesan metylu i chlorke benzoilu. zgadzacie sie? Very Happy

marta

pierwsze to chyba rozpad kwasowy, to jest przy ketokwasach w wykladach. a to drugie to nie wiem nawet gdzie takiej odpowiedzi szukac Razz

czemu myslisz, ze taka kolejnosc?

Marian

ludzie opamiętajcie się!! Razz

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

Ty Maniek ja chce zdac chcoiaz jeden egzamin w tej sesji wiec nie czepiaj sie, hihi Razz

Mai · Dołączył: 06 Kwi 2008 Posty: 158 Przeczytał: 0 tematów

chlorek ester amid

marta

a czemu tak? Very Happy