 |
www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
TSAR
Dołączył: 14 Kwi 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ełk
|
 Wysłany: Śro 18:16, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
| marta napisał: | a czemu tak?  |
Ponieważ reaktywność pochodnych kwasów chyba układa się w takim szeregu:
chlorek kwasowy (najbardziej) > bezwodnik > ester > amid.
Nie wiem gdzie umieścić nitryle i hydrazydy, ale raczej na pewno są mniej reaktywne od chlorku i bezwodnika (ja bym jeszcze obstawił, że od estru też). A że hydroliza to reakcja z cząsteczką wody to odpowiedź już gotowa 
|
|
| Powrót do góry |
|
 |
|
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
marta
Dołączył: 07 Paź 2008
Posty: 271
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Śro 19:53, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
a no tak a mógłby ktoś ładnie napisać jak uzasadnić ze kwasowość alkoholi zmniejsza się wraz ze wzrostem rzedowosci...? bo kurde w książkach nie moge nic znalezc sensownego a w giełdzie mam jakiś pseudonaukowy bełkot 
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
TSAR
Dołączył: 14 Kwi 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ełk
|
| Wysłany: Śro 20:16, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
| marta napisał: | | a no tak a mógłby ktoś ładnie napisać jak uzasadnić ze kwasowość alkoholi zmniejsza się wraz ze wzrostem rzedowosci...? bo kurde w książkach nie moge nic znalezc sensownego a w giełdzie mam jakiś pseudonaukowy bełkot |
Rozchodzi się o efekt indukcyjny dodatni np. grup CH3. W etanolu masz jedną grupę, która spycha el w kierunku tlenu. W izopropanolu są już 2 grupy spychające elektrony w kierunku tlenu, a w IIIrzędowym będą 3 grupy spychające el. Te zepchnięte el powodują większy minus dookoła tlenu, więc trudniej oderwać dodatnio naładowany proton.
W drugą stronę działają podstawniki elektroujemne (ef. indukcyjny ujemny) typu Cl,Br - one ściągają elektrony do siebie osłabiając wiązanie O-H ułatwiając oderwanie protonu (zwiększając kwasowość).
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
marta
Dołączył: 07 Paź 2008
Posty: 271
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Śro 20:45, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
oj dzięki Ci mózgu ograniczny, masz piątkę jak w banku 
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
TSAR
Dołączył: 14 Kwi 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ełk
|
| Wysłany: Śro 20:56, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
nie ma za co wiesz.. zbieram dobre uczynki, żeby na egzaminie trafić w pytania ;P
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Mai
Dołączył: 06 Kwi 2008
Posty: 158
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Śro 20:59, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
chodzi tez o to ze alkohole 3 rzedowe trudnej sa solwatowane przez co zmniejsza sie trwalosc anionu alkoholowego i jest to niekorzystne dlatego one sa mniej reaktywne
Ostatnio zmieniony przez Mai dnia Śro 21:00, 03 Cze 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Śro 21:13, 03 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
jo, tez by chciala trafic w pytania ale musialabym trafic w 20 na 30 a to ciezkie zadanie
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Czw 17:14, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
what the fuck??!!
SYNTEZA KANOINY - co to??!!
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
unforgettable
Dołączył: 10 Kwi 2008
Posty: 87
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Czw 17:59, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
synteza koniiny [link widoczny dla zalogowanych]
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Czw 18:23, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
na pewno o nia chodzi? jelsi tak to mam to w wykladzie, ale w temacie z repety ktos napisał kanoina a nie moglam czegos takiego znalezc nigdzie P wiec jakby co to dzieki P
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
gosiula**
Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 166
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ciechocinek
|
| Wysłany: Czw 19:54, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
tak na pewno o to chodzi:) koniina substancja znajdujaca sie w roslinie ktora sie zwie szczwol plamisty, ogolnie trucizna i kolejne badziewie ktorego musimy sie nauczyc:P
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
stempel
Dołączył: 13 Paź 2008
Posty: 5
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Czw 20:23, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
|
a jak otrzymać z estru etylowego kwasu acetylooctowego kwas propionowy?
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
TSAR
Dołączył: 14 Kwi 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ełk
|
| Wysłany: Czw 22:15, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
| stempel napisał: | | a jak otrzymać z estru etylowego kwasu acetylooctowego kwas propionowy? |
Ja mam koncepcję "dookoła na piechotę"
1. Hydroliza estru - mamy etanol
2. Chlorowanie/bromowanie etanolu w pozycję 2 -> Cl-CH2-CH2-OH
3. Reakcja Wurtza, czyli 2-chloroetanol + CH3Cl w obecności Zn (albo Na chyba bez różnicy)
4. Utlenienie OH do COOH
Trochę naciągane i nie wiem czy pójdzie, ale lepsze niż czysta kartka 
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
patrycja
Dołączył: 09 Paź 2008
Posty: 20
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Czw 22:47, 04 Cze 2009 Temat postu: |
|
|
można też chyba
1. z Na...żeby odłączyć wodór z pozycji alfa
2. + CH3Br przyłączyć tam grupę metylową
3. zrobić rozpad kwasowy (30% NaOH) na kwas octowy, propionowy i alkohol...
|
|
| Powrót do góry |
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Galerie
Rejestracja
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
