www.amg2007.fora.pl

kinga · Dołączył: 09 Paź 2008 Posty: 17 Przeczytał: 0 tematów

1. opisz SN1 na podstawie hydrolizy bromku t-butylu
2 wzory ATM i deoksycytydyny
3. 2 struktury rezonansowe alkaloidow purynowych zawierające ksantynę
4. sulfonoamidy, powstanie i zastosowanie
5. podaj po przykładzie cukrów redukującego i nieredukującego
6. co to są sole oksoniowe . z czego sa zbudowane
7. SE. jak wpływa gr. aminowa na r substytucji (nie pamiętam, dokładnie. poprawcie jeżeli jest błąd)
8. na czym polega energia rezonansowa na przykładzie beznenu
9. jak wykryć grupę karbonylowa w aldehydach i ketonach
10. jak rozróżnić aminy I, II, III rzędowe
11. Reakcje związków m.in. z KOH/CK3OH, CO2 , CH3Cl
12. mechanizm acetylowania benzenu
13. jak zachowują sie kwasy malonowy, mlekowy , ftalowy i szczawiowy w czasie ogrzewania
14. jak otrzymać kamforę
15. jak otrzymać kwas barbiturowy. i dlaczego ma charakter kwasowy
16.reakcje HNO3 z alanina, leucyna i mocznikiem
17. jak otrzymać acetylooctan etylu
18. co to jest izomer, konformer, podaj przykłady.
19. synteza chinoliny
20. uszereguj kwasowość wzrastająco i uzasadnij tiofen, fenol, acetanilid... i coś jeszcze
21. uszereguj ze wzrastająca szybkościa reakcji hydrolizy ... nie pamiętam związków
22. reakcje ze zw Grignarda
23. jak odróżnić nitrobenzen od fenylonitrometanu. Tautomeria
24. Struktury rezonansowe pirydyny. r-cje chemiczne.
25. jak odróżnić metanol, etanol od izopropylenu.
26. Żółć. składniki żółci, w jakiej postaci występuje.
27. mieszanina racemiczna, jak ją można rozdzielić
28. emipryzacja cukrów z D-glukozy
29. ozonoliza
30. r-cje soli diazoniowych z wydzieleniem azotu.

Patricia

czy ktoś ma giełdy pytań z pierwszej i drugiej repety, żeby wrzucić na pocztę?? pliiiss Smile

Goś

proszę bardzo.... Laughing

Patricia

dziękuje bardzo Smile

)

gosiula** · Dołączył: 25 Mar 2008 Posty: 166 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Ciechocinek

i jeszcze z 3 tez mozna prosic? Smile

lewa · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 284 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Rumia:)

Widzieliście w extranecie, że egzamin przeniesiony jest na godz. 9.00 do 13.00. Smile

Godzine dłużej można bedzie spać Wink

Patricia

jak macie jeszcze jakieś pytanie giełdowe i tym podobne to mile widziane Wink

marta

czy uczycie sie tego materiału w cwiczen ( grupy rozpuszczalności, wykrywanie pierwaisktów i spektroskopii z tej małej ksiażeczki) ?? czy tylko wykłady?? Smile

ayaa · Dołączył: 28 Mar 2008 Posty: 30 Przeczytał: 0 tematów

TYLKO... wykłady.... >.<'

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

mam pytanie: Razz

P

uszereguj podane kwasy karboksylowe wg wzrastajacej kwasowosci: benzoesowy, p-nitrobenzoesowy, 1,4-benzenodikarboksylowy, p-metylobenzoesowy. Czym mozna tłumaczyc roznice w ich kwasowosci.

to roznice to wiem ze w zaleznosci od podstawnika, jak sciagajacy elektrony np NO2 to zwieksza kwasowosc, bo H moze sie wtedy latwiej odpierdzielic od grupy COOH, wiec nitro bedzie na przyklad bardziej kwasowy od metylo ktory wpycha elektrony, ale co ze zwyklym benzoesowym? bo ta grupa sciaga elektrony do siebie, wiec niby tez ciezej ten proton oddac... i jak jest dwa razy COOH to oznacza ze to sa juz mega , mega nieoddajace wodory? Razz

a moze ten CH3 ktory ma do wepchniecia elektorny do jeden grupy COOH calkowiec jest najmniej kwasowy? Very Happy

prosze mi ladnie wytlumaczyc, dziekuje Razz

gosiula** · Dołączył: 25 Mar 2008 Posty: 166 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Ciechocinek

wydaje mi sie ze kolejność jest taka p-metylobenzoesowy< benzoesowy < 1,4- benzenodikarboksylowy< p-nitrobenzoesowy (mam nadzieje, że to dobrze jest) Razz

a to dlatego, że grupa no2 wyciąga elektrony podobnie jak i cooh ale no2 bardziej bo azot jest bardziej elektroujemny to wyciąganie e powoduje zmniejszenie gestosci elektronowej w pierscieniu i grupie karboksylowej i latwiej ulega dysocjacji, ch3 to podstawnik 1 rodzaju dostarcza elektrony czyli anion karboksylowy będzie mniej stabilny, więc osłabia kwasowość kwasu benzoesowego no i to chyba tyle

TSAR

ja bym napisał taką kolejność (od najmniej kwasowego do najbardziej):
p-metylo (najmniej)
benzoesowy
1,4-dibenzenokarboksylowy
p-nitro (najbardziej kwaśny)

W p-metylo grupa COOH ciągnie do siebie, a CH3 jeszcze pomaga bo oddaje el. do pierścienia, więc najtrudniej oderwać H. W zwykłym tylko COOH ciągnie el. W dikarboksylowym każdy ciągnie w swoim kierunku, więc COOH nie ma "pełnej mocy" i łatwiej oderwać H. W ostatnim NO2 ciągnie mocniej niż COOH i najłatwiej zabrać H. Poprawiajcie jak źle.

:edit:
hehe za długo pisałem Smile

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

ah no dziekuje pieknie, pokryliscie swoje opinie z moja, ino intrygowaly mnie te dwie grupy karboksylowe, hihi Razz

dziekuje slicznie :*

asq

Hehe jaka beka, własnie tu weszłam zeby zadac to samo pytanie co Skierka a tu juz patrze mam wszystko ladnie wytłumaczone Very Happy

Ja mam jeszcze w gieldach takie pytanie ze jak kwasowosc kw. benzoesowego zalezy od miejsca podstawnika czyli np. jak gr. NO2 leży w orto,meta, para ale to jest tak pojeb... ze nie wiem czy sie uczyc bo w 3 ksiazkach jest inaczej napisane a w gieldzie jeszcze inaczej i nic nie rozumiem. To chyba za trudne pytanie na egzamin .... Very Happy

Patricia

Czy ktoś może równie ładnie wypisać które podstawniki mają efekt indukcyjny dodatni a które ujemny?? bo ja już się zgubiłam :////